FMEA-Software für DFMEA, PFMEA und Kontrollplanverwaltung
Wir liefern und implementieren webbasierte Qualitätssoftware für APQP, SPC, FMEA, Prüfmittelverwaltung und vieles mehr – und helfen damit Fertigungsteams, die Qualität zu verbessern, Auditanforderungen zu erfüllen und Kosten zu senken. Seit über 40 Jahren bewährt, innerhalb weniger Tage produktiv.
ISO 27001
Zertifiziert
SOC2
Zertifiziert
Vertraut von
Branchenführer

Viel schnellere Audits
Aufgrund von angeglichenen Dokumenten
500+ Hersteller
Datalyzer FMEA global verwenden
Erhebliche Kostenreduzierung
Im Durchschnitt pro Kunde erreicht
Wochen
Von der Demo zur Live-Übertragung
Warum FMEA wichtig ist
Qualitätsprobleme kosten Zeit und Geld. Mit FMEA können Sie Probleme verhindern, bevor sie auftreten. Unser FMEA-Modul hilft Herstellern, die Erstellung von FMEA-Dokumenten zu vereinfachen und sie mit Prozessabläufen und Prüfplänen abzustimmen.
Abgleich von Dokumenten
DFMEA, PFMEA, Prozessablauf und Kontrollplan sind miteinander verbunden. Dies garantiert die Abstimmung und verbessert die Effizienz des FMEA-Prozesses.
Standardisierung und Flexibilität
FMEAs können auf der Grundlage von Referenz-FMEAs erstellt werden und FMEAs können von allen Standorten gemeinsam genutzt werden. Auf diese Weise kann eine Standardisierung der Prozesse erreicht werden.
Immer prüfungsbereit
Wenn Sie alle Dokumente aufeinander abstimmen und sicherstellen, dass die FMEA-Regeln eingehalten werden, sparen Sie viel Zeit bei der Vorbereitung auf Audits und verbessern die Audit-Ergebnisse.
Von fragmentierten Dokumenten zu einer klaren Plattform
Alle Qualitätsmodule auf einer Plattform
FMEA ist mit MSA, APQP und SPC verbunden. Alles, was Sie für das Qualitätsmanagement brauchen, ist in einem übersichtlichen, vernetzten System zusammengefasst. Keine verstreuten Tools oder unübersichtlichen Tabellenkalkulationen mehr. Nur eine zuverlässige Quelle der Wahrheit, die mit Ihrem Prozess wächst.
Dokumente standortübergreifend teilen
Sie erhalten eine gemeinsame Datenbank mit allen FMEA- und Kontrollplandokumenten für mehrere Standorte – unabhängig davon, wo oder wie Ihre Teams arbeiten.
Warum das wichtig ist:
Effizienter FMEA/Prüfplan-Prozess
Merkmale können direkt aus der Stempel-Software importiert werden. Darüber hinaus können die Felder, die nicht Teil der Stempel-Software sind, automatisch hinzugefügt werden. Dies kann die für die Erstellung von Prüfplänen erforderliche Entwicklungszeit um mehr als 50% reduzieren.
Geeignet für alle Branchen
Qualis FMEA bietet Vorlagen für alle Branchen, einschließlich AIAG&VDA (Automobilbranche), RM13004 (Luft- und Raumfahrt) und Medizinische Industrie.
9%
Kostenreduzierung durch Kunden erreicht


Was Kunden sagen
„Datalyzer hat uns dabei geholfen, Qualitätsdaten aus allen Prozessen automatisch zu verknüpfen, um erweiterte Analysen durchzuführen
Dave Beeren
Yield engineer, Philips
Industrien, die wir bedienen

ISO-zertifiziert
ISO 27001 & SOC2
FMEA-Software, die Ihren FMEA-Prozess auf die nächste Stufe bringt
Für Hersteller weltweit ist die FMEA zum Synonym für Programme zur kontinuierlichen Verbesserung geworden. DFMEA, Prozessablauf, PFMEA, Kontrollplan und SPC stehen in einem logischen Zusammenhang. Der FMEA-Prozess sorgt dafür, dass Produkte, Prozesse oder Erkennungstechniken während der Designphase auf der Grundlage einer strukturierten Risikobewertung verbessert werden.
Erweiterte Funktionalität
Anpassen an Ihre Branche
FMEA-Kriterien und Klassifizierungssymbole können angepasst werden, sogar pro Gruppe von Dokumenten. Es können Standardtexte für FMEA und Kontrollplan verwendet werden. Diese Einrichtung garantiert Konsistenz und spart Zeit beim Ausfüllen von FMEAs. Alarmstufen für RPZ oder Aktionspriorität oder Schweregrad werden ebenfalls definiert. Zusätzliche Einstellungsvorgaben unterstützen die genaue Konfiguration nach Ihren Bedürfnissen.
Granulare Autorisierung
Die FMEA-Software unterstützt Benutzer, Rollen und Berechtigungsschemata. Sie erhalten die vollständige Kontrolle über den Zugriff auf bestimmte Dokumente durch Benutzer, Benutzergruppen, Dokumente oder Dokumentgruppen, so dass Datalyzer FMEA auch für den Einsatz in einer Umgebung mit mehreren Standorten bestens geeignet ist. Die Benutzerverwaltung kann mit Active Directory verknüpft werden.
Prozessabläufe erstellen und generieren
Der Prozessfluss muss vor der Erstellung der Prozess-FMEA erstellt werden. Die Software unterstützt die Entwicklung eines primären und sekundären Flusses und bietet Standardsymbole. Änderungen im Prozessfluss werden automatisch in der Prozess-FMEA aktualisiert und umgekehrt.
Referenz-FMEA und spezielle Filterspalten
FMEAs lassen sich viel einfacher pflegen, wenn Sie mit Referenz-FMEAs (auch Basis-FMEA oder generische FMEA genannt) arbeiten. Die Referenz-FMEAs können auf mehreren Ebenen erstellt werden. Änderungen in Referenz-FMEAs werden automatisch in allen FMEAs aktualisiert, die diese Referenz-FMEAs verwenden.
In manchen Situationen ist das Hinzufügen von Filterspalten hilfreich, um die Entwicklung von FMEAs zu erleichtern. Datalyzer FMEA bietet die Möglichkeit, mehrere Spalten hinzuzufügen, zum Beispiel für verschiedene Produkttypen (Produktfamilien).
IATF 16949 / RM13004 Validierung
Vergessen Sie die Formatierung und geben Sie die Daten einfach ein. Es können Validierungsregeln angewendet werden, um sicherzustellen, dass die einschlägigen Vorschriften und die vorgeschriebenen Formate der IATF 16949 (AIAG&VDA), RM13004 oder andere Formate eingehalten werden, so dass kein Raum für Fehler bleibt. Dies ist insbesondere für Auditoren wichtig. Die Verknüpfung von Prozessablauf, FMEA und Prüfplan verhindert Konflikte zwischen den 3 Dokumenten. Für RM13004 werden die ITAR- und EAR-Vorschriften vollständig unterstützt.
Analyse der Grundursache
Ermitteln Sie die Grundursache anhand des „5 Warum“-Problemlösungsansatzes und der Ishikawa-Analyse (Fishbone), die in der FMEA gespeichert ist.
Priorität der Aktion
Die Methode der Aktionspriorität gemäß der harmonisierten AIAG VDA FMEA-Methode ist implementiert. Sie können zwischen RPZ und Aktionspriorität umschalten oder beide anzeigen. Die Zeilen können nach Aktionspriorität und/oder RPZ gefiltert werden. Sehen Sie dieses Video.
Aktionen öffnen
Melden Sie unvollständige Maßnahmen in jeder FMEA in einer Liste mit offenen Maßnahmen und greifen Sie direkt auf die FMEA zu. Erhalten Sie E-Mail-Benachrichtigungen, wenn Aktionen fast fällig sind.
Agiler Kontrollplan, der FMEA, SPC und Zeichnung oder 3D-Modell miteinander verbindet
Importieren Sie Merkmale direkt aus Stempel-Software wie z.B. Elias, SolidWorks, Discus usw. Mit der Integration zwischen Stempel-Software und Datalyzer können Sie die FMEA und den Prüfplan direkt aus einem PDF-, DWG-, DXF-, IGES-, Catia-, NX-Modell usw. ausfüllen. Erstellen Sie die SPC-Regelkarten oder Inspektionspläne direkt aus dem Prüfplan, um redundante Dateneingaben zu minimieren.
Flexibilität und kundenspezifische Anforderungen
Unterschiedliche Kundenanforderungen verlangen nach einer flexiblen Software, die die Benutzer beim FMEA/Kontrollplan-Prozess unterstützt. Datalyzer bietet eine Fülle von Funktionen, um diese spezifischen CSR zu erfüllen. Wie z.B. Referenz- oder Basis-FMEAs, Familien-FMEAs, spezifische Klassifizierungssymbole, einschließlich der Verknüpfung zwischen allen Dokumenten, Unterstützung der umgekehrten FMEA, usw. usw
Berichte
Drucken Sie Pareto-Berichte über die X wichtigsten RPZ-Zahlen eines Dokuments oder einer Gruppe von Dokumenten oder drucken Sie Berichte sortiert nach Aktionspriorität. Filtern, sortieren oder gruppieren Sie nach einer beliebigen Spalte.
Mehrsprachig
Datalyzer unterstützt mehrere Sprachen. Sie können sofort zu einer anderen Sprache wechseln. Die derzeit unterstützten Sprachen sind: Englisch, Spanisch, Deutsch, Französisch, Chinesisch (vereinfacht), Portugiesisch, Türkisch, Niederländisch, Dänisch, Ungarisch, Malaiisch, Finnisch und Thai. Aber es geht noch einen Schritt weiter. Nicht nur die Etiketten können übersetzt werden, sondern auch der Inhalt des Dokuments. So kann ein auf Spanisch erstelltes Dokument vollständig auf Englisch oder in jeder anderen gewünschten Sprache gedruckt werden.
Ausbildung
Die Datalyzer FMEA-Software ist so intuitiv, dass nicht viel Einarbeitungszeit erforderlich ist. Zusätzlich zum Handbuch erläutern 14 Tutorial-Videos die Einrichtung der FMEA mit Datalyzer FMEA. Um die Tutorials anzusehen, klicken Sie auf den Link Tutorial anzeigen. Auf Wunsch können wir zusätzliche Benutzerschulungen für Datalyzer FMEA anbieten.
Für weitere Informationen laden Sie bitte die Broschüre herunter.
Das Ergebnis
Häufig gestellte Fragen
Was ist eine FMEA?
Die Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA) ist eine strukturierte Methode zur Identifizierung potenzieller Fehlerpunkte in einem Design, einem Fertigungsprozess oder einer Dienstleistung, bevor sie auftreten. Sie analysiert, wie Systeme ausfallen können (Modi) und welche Folgen diese Ausfälle haben (Auswirkungen), um Prioritäten für die Risikominderung zu setzen. Eine ausführlichere Erklärung finden Sie unter Was ist FMEA?
Unterstützt Datalyzer FMEA die AIAG&VDA-Methoden?
Ja, unsere FMEA-Software ist vollständig IATF16949-konform, einschließlich der Bewertung der Aktionspriorität (AP), der strukturierten Schweregrad-/Ereignis-/Entdeckungstabellen und der Einhaltung der AIAG-VDA-Formulare.
Warum FMEA-Software anstelle von Excel verwenden?
Datalyzer FMEA bietet unter anderem strukturierte Vorlagen, die aufeinander abgestimmt sind, Zusammenarbeit mit mehreren Benutzern, Genehmigungs-Workflows, Maßnahmenverfolgung, auditfähige Ergebnisse und Integration mit SPC und APQP – in Excel unmöglich. Ford akzeptiert nicht einmal, dass Lieferanten Excel für FMEA verwenden.
Können Sie Excel-Blätter in Datalyzer FMEA importieren?
Ja, Excel-Dokumente (FMEA oder Kontrollplan) können aus jedem Format importiert und nach dem Import sogar verknüpft werden.
Sind DFMEA, PFMEA, Prozessablauf und Prüfplan in Ihrer Software aufeinander abgestimmt?
Ja, Sie können DFMEA mit PFMEA verknüpfen. PFMEA und Prozessablauf sind vollständig aufeinander abgestimmt und PFMEA ist wiederum mit dem Prüfplan verknüpft.
Sind Sie bereit, Ihren Qualitätsprozess zu vereinfachen?
In nur 60 Minuten zeigt Ihnen einer unserer Experten, wie unsere modulare Plattform Fertigungsteams hilft, die Qualität zu verbessern, Abweichungen zu reduzieren und Audits zu vereinfachen














